每人發(fā)病的時間都不同。成年或典型的亨丁頓舞蹈癥會在中期發(fā)病，而青年期的亨丁頓舞蹈癥會在20歲前，而目前已知CAG重復(fù)數(shù)最高為100者在2歲死亡。有些人在55歲以后發(fā)病，而這類病人常會與其他健康疾病所混淆，這些人會有憂郁的情況，但仍然可能有敏銳的智能功能，像是記憶及理解力。

亨廷頓舞蹈癥能治好嗎?

不能。從目前醫(yī)學(xué)科學(xué)上來說,沒有什么遺傳性疾病是能被“治愈”的。某些遺傳疾病能通過藥物控制或者緩解。亨廷頓舞蹈癥的患者能通過藥物緩解癥狀,但也僅此而已。
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亨廷頓氏舞蹈癥是絕癥么？有什么癥狀？

亨廷頓舞蹈癥并非就是絕癥，它是一種舞蹈樣的、重復(fù)而又短暫的抽動。其抽動幅度較大。是一種不能用意志控制的不自主運(yùn)動，常從身體的某一部位開始。抽動來得突然而且速度很快，常一個接一個地出現(xiàn)。手足徐動癥是種緩慢、蜿蜒而扭曲的運(yùn)動。一般從手、足開始。舞蹈癥和手足徐動癥可同時發(fā)生，這種情況被稱為舞蹈手足徐動癥。從目前臨床治療來看，腦起搏器治療對于這種癥狀來說是最佳的選擇。術(shù)后患者通過外界刺激參數(shù)的調(diào)節(jié)，癥狀改善在85%以上。 中華腦康網(wǎng)

亨廷頓舞蹈癥有的救嗎

有。幾率很小 。目前我國還治愈不了這種疾病。 要那細(xì)胞移植的。
亨廷頓舞蹈癥是一種遺傳神經(jīng)退化疾病，主要病因是患者第四號染色體上的Huntington基因發(fā)生變異，產(chǎn)生了變異的蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)逐漸聚集在一起，形成大的分子團(tuán)。一般科學(xué)家將這些不溶水的分子團(tuán)稱為“包涵體”。一般患者在中年發(fā)病，逐漸喪失說話、行動、思考和吞咽的能力，病情大約會持續(xù)發(fā)展15年到20年，并最終導(dǎo)致患者死亡。這種病的遺傳幾率為50%。
注意： 亨廷頓舞蹈癥 是絕癥。